Набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах человека F2 и F5 Ген F2 кодирует фактор свертывания крови II (протромбин). Нуклеотидная замена 97G>A в гене F2 приводит к повышению экспрессии белка и увеличению концентрации протромбина в крови. Ген F5 кодирует фактор свертывания крови V. Нуклеотидная замена 1601G>A в гене F5 (мутация Лейдена) предотвращает инактивацию белка F5, активированным протеином C. Обе мутации в генах F2 и F5 повышают риск образования тромбов. |
Определяемые полиморфизмы
ГЕН | ПОЛИМОРФИЗМ | НОМЕНКЛАТУРА HGVS | ИДЕНТИФИКАТОР dbSNP | ФЛАНКИРУЮЩАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ |
---|---|---|---|---|
F2 |
NG_008953.1:g.25313G>A NM_001311257.1:c.*97G>A | rs1799963 |
AATAAAAGTGACTCTCAGC[G/A] AGCCTCAATGCTCCCAGTGC | |
F5 |
NG_011806.1:g.41721G>A NM_000130.4:c.1601G>A NP_000121.2:p.Arg534Gln | rs6025 |
GAGCAGATCCCTGGACAGGC[G/A] AGGAATACAGGTATTTTGTC | |
Основные характеристики
Только для применения в научно-исследовательских целях. Не для применения в медицине или ветеринарии. |
Совместимость с приборами
Программное обеспечение (ПО) Скачать (exe) | Инструкция к ПО Скачать (pdf) |
Графики амплификации образцов:А, Б - гомозиготные; В - гетерозиготный. | |
ПРОДУКТ | ИНСТРУКЦИЯ (PDF) | КАТ.№ | КОЛ-ВО | ЦЕНА, РУБ. |
---|---|---|---|---|
R2005 | 100 реакций (от 10 до 44 образцов) | |||
Задать вопрос или заказать: order@evrogen.ru