![]() | Синтез первой цепи и амплификацию кДНК на основе тотальной или поли(А)+ РНК эукариот осуществляется с использованием модифицированной технологии SMART. Получаемая кДНК обогащена полноразмерными последовательностями и фланкирована известными адаптерами. Приготовление кДНК на основе тотальной РНК прокариот осуществляется с использованием рассеянной затравки (random primers). кДНК может быть использована для конструирования библиотек кДНК, секвенирования транскриптома, псевдо-Нозерн блота, амплификации целевых фрагментов, клонирования полноразмерных транскриптов (RACE) и других приложений. Перед высокопроизводительным секвенированием и/или приготовлением библиотек образцы кДНК могут быть нормализованы для выравнивания концентрации транскриптов. |
Материалы, предоставляемые Заказчиком:
Описание работ:
КАТ.# | ОПИСАНИЕ | СТАРТОВЫЙ МАТЕРИАЛ | ЦЕНА, РУБ. | СРОК ВЫПОЛНЕНИЯ |
---|---|---|---|---|
Цены действительны на территории Российской Федерации и не включают доставку. | ||||
Приготовление кДНК, обогащенной полноразмерными последовательностями и фланкированной на 3'-конце Т-праймером, содержащем поли(Т) последовательность, разбитую несколькими С и G нуклеотидами. Использование такого праймера позволяет избежать проблем при секвенировании гомополимерных участков на 454 секвенаторе. Последовательности 5'- и 3'-адаптеров также содержат ассиметричные сайты рестрикции SfiI. кДНК может быть использована для секвенирования на секвенаторах 454, Illumina и ABI SOLiD, направленного клонирования или других приложений. | Тотальная или
| |||
Приготовление амплифицированной кДНК, обогащенной полноразмерными последовательностями и фланкированной
одинаковыми адаптерами, для широкого круга приложений.
Для синтеза кДНК используется Т-праймер, содержащий поли(Т) последовательность, "разбитую" несколькими С и G нуклеотидами. Использование такого праймера позволяет избежать проблем при секвенировании гомополимерных участков на 454 секвенаторе. | Тотальная или
| |||
Приготовление амплифицированной кДНК, обогащенной полноразмерными последовательностями и фланкированной адаптерами, содержащими асимметричные сайты рестрикции SfiI. кДНК может быть использована для направленного клонирования или секвенирования на высокопроизводительных секвенаторах Illumina и ABI SOLiD. | Тотальная или
| |||
Для синтеза кДНК используется Т-праймер, содержащий рестриктный сайт GsuI, позволяющий удалить поли(А)-последовательности кДНК перед секвенированием на 454 секвенаторе. | Тотальная или
| |||
Дополнительные услуги | ||||
Выделение тотальной РНК из тканей |
Результат работы (передается Заказчику):
1. Первая цепь кДНК
2. Амплифицированная кДНК (1 мкг)
3. Праймеры для амплификации кДНК
4. Отчет о проделанной работе
В случае невозможности исполнения заказа, возникшей по вине заказчика (например, неверно предоставленной информации о нуклеотидной последовательности, присланных некачественных биологических материалах), произведенные услуги подлежат оплате в полном объеме.
Евроген гарантирует сохранение конфиденциальности данных, полученных в процессе выполнения и обсуждения заказа.