Eng | Ru

Список избранных публикаций:

  • Белохвостов АС, Абрамов АА, Зарецкий АР, Горючева ОВ, Фениксов ВМ, Румянцев АГ. Неинвазивный мониторинг радио- и химиочувствительности глиальных опухолей с помощью молекулярно-генетических анализов. Российский биотерапевтический журнал. 2007; 6 (1):с.38.
  • Белохвостов АС, Зарецкий АР, Абрамов АА, Маркова СИ, Румянцев АГ. Ранняя неинвазивная детекция приобретенной устойчивости злокачественных опухолей к ингибиторам белка EGFR (препаратам Иресса и Тарцева). Российский биотерапевтический журнал. 2007; 6 (1):с.38.
  • Белохвостов АС, Зарецкий АР, Рогожина ЕМ, Абрамов АА, Шахтарин ВВ, Притыко АГ, Румянцев АГ. Диагностическая панель ДНК-маркеров для молекулярного профилирования и неинвазивного мониторинга при распространенной злокачественной меланоме кожи. Материалы VI Всероссийского съезда онкологов. 2009; М.
  • Белохвостов АС, Зарецкий АР, Фениксов ВМ, Древаль ОН, Румянцев АГ. Молекулярно-генетические изменения при опухолях головного и спинного мозга (обзор литературы). Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2006; 5 (4):с.40-7.
  • Белоусова АВ, Дрозд ОВ, Зарецкий АР. Мутационно-специфическая полимеразная цепная реакция для анализа мутаций в «горячих точках» генов K-Ras и B-Raf в биологических образцах онкологических больных. Тезисы конференции, посвященной памяти проф. В. И. Кныша. М. 2011; с.16.
  • Зарецкий АР, Абрамов АА, Рогожина ЕМ, Белохвостов АС. Молекулярно-генетические онкомаркеры дифференцированного рака щитовидной железы: Достижения и проблемы. Сибирский онкологический журнал. 2010; Приложение (1):с.49.
  • Зарецкий АР, Белохвостов АС, Абрамов АА, Маркова СИ, Румянцев АГ, Фениксов ВМ. Оптимизация молекулярно-генетических анализов для дифференциальной диагностики злокачественных опухолей, мониторинга опухолевого присутствия и своевременной детекции приобретенной лекарственной устойчивости. Российский биотерапевтический журнал. 2007; 6 (1):с.37.
  • Зарецкий АР, Белохвостов АС, Холодов БВ, Румянцев АГ. Индивидуализация антиангиогенной терапии и иммунотерапии злокачественных глиом на основе «молекулярного портрета» опухоли. Материалы II ежегодной научно-практической конференции «Новые генетические технологии в медицине» М. 2010; с.9-10.
  • Зарецкий АР, Белохвостов АС, Холодов БВ, Румянцев АГ. Индивидуализация цитостатической и таргетной терапии злокачествпенных глиом с использованием молекулярно-генетических анализов. Материалы II ежегодной научно-практической конференции «Новые генетические технологии в медицине» М. 2010; с.8-9.
  • Зарецкий АР, Белоусова АВ, Дрозд ОВ, Белохвостов АС, Румянцев АГ. Высокочувствительные методы для обнаружения мутаций в биологических образцах онкологических больных: Состояние проблемы, опыт и перспективы. Молекулярная диагностика-2010. М. 2010; 4 :с.73-4.
  • Зарецкий АР, Белоусова АВ, Белохвостов АС, Румянцев АГ. Мутационный анализ в онкодиагностике: состояние пробелмы и собственный опыт. Постгеномные технологии в лабораторной и клинической медицине. М. 2010; с.88.
  • Зарецкий АР, Белоусова АВ, Дрозд ОВ, Шагин ДА. Перспективы молекулярно-генетического мониторинга колоректального рака и некоторых других видов злокачественных новообразований человека. Тезисы конференции «Нанотехнологии в онкологии» (17 декабря 2011 г., ФГУ МНИОИ им. П. А. Герцена Росмедтехнологий). 2011; . Опубликовано в интернете: www.oncology.ru
  • Зарецкий АР, Вдовиченко КК, Козлов ДВ, Горбунова ВА, Белохвостов АС. Случай эффективного неинвазивного мониторинга лекарственной чувствительности немелкоклеточного рака легкого к таргетным препаратам. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2006; 5 (4):с.5.
  • Зарецкий АР, Рогожина ЕМ, Дрозд ОВ, Белоусова АВ, Чазова НЛ, Берщанская АМ, Белохвостов АС, Румянцев АГ. Анализ мутаций в генах Ras-каскада для диагностики, мониторинга и подбора терапии при некоторых видах злокачественных опухолей: Диагностический потенциал и методические особенности. Молекулярная диагностика-2010. М. 2010; 4 :с.66-72.
  • Зарецкий АР, Добровольская НЮ, Берщанская АМ, Чазова НЛ, Гущина ИМ, Белохвостов АС, Румянцев АГ. Анализ генетических нарушений при колоректальном раке как инструмент индивидуализации лекарственного лечения Материалы конференции «Инновации в диагностической и лечебной работе клиник». 2009; Тверь.
  • Зарецкий АР. Молекулярно-генетические маркеры при колоректальном раке: Перспективы мониторинга заболевания и индивидуализации лекарственного лечения. Тезисы конференции, посвященной памяти проф. В. И. Кныша. М. 2011; с.38.
  • Кузьменко НБ, Шагина ИА, Курникова МА, Геппе НА, Лыскина ГА, Шагин ДА, Продеус АП, Щербина АЮ. Дефекты генов С4 компонента комплемента у детей с системной красной волчанкой в российской популяции. Вестник Уральской медицинской академической науки. 2009; 2/1 (24):с.44-6.
  • Кузьменко НБ, Шагина ИА, Продеус АП, Курникова МА, Шагин ДА, Щербина АЮ. "Нулевые" аллели генов С4 компонента комплемента в патогенезе системной красной волчанки у детей в российской популяции. Российский иммунологический журнал. 2009; 3 (12):3-4, с.252-8.
  • Курникова МА, Динова ЕА, Шагина ИА, Масчан МА, Финогенова НА, Мамедова ЕА, Шагин ДА, Щербина АЮ. Молекулярно-генетическое исследование гена нейтрофильной эластазы ELA2 у пациентов с врожденной нейтропенией. Первая Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым технологиям "Дорога Жизни". Санкт-Петербург, сборник тезисов. 2010; 2-4 июля, с.42-43.
  • Суворова ЕГ, Абрамов АА, Зарецкий АР, Дрозд ОВ, Тарасова ЕМ, Шишкина ЛВ, Шахтарин ВВ, Холодов БВ, Горелышев СВ, Белохвостов АС, Притыко АГ. Оценка возможности использования биологических образцов слюны и плазмы крови для мониторинга мутаций в гене р53 у детей с глиальными опухолями головного мозга. Материалы VI Всероссийского съезда онкологов. 2009; М.
  • Feniksov VM, Zaretsky AR, Vdovichenko KK, Belokhvostov AS. Detection of tumor-derived DNA with EGFR mutations in different biological samples from cancer patients: feasibility and optimization of the method. Abstracts First AACR International Conference on Molecular Diagnostics in Cancer Therapeutic Development. 2006; Abstract B19 Chicago, USA.
  • Kurnikova M, Dinova E, Shagina I, Shagin D. Alu-mediated recombination in the HAX1 gene as the molecular basis of severe congenital neutropenia. Am J Med Genet A. 2011; 155 (3):660-1. / pmid: 21344642
  • Kurnikova M, Maschan M, Dinova E, Shagina I, Finogenova N, Mamedova E, Polovtseva T, Shagin D, Shcherbina A. Four novel ELANE mutations in patients with congenital neutropenia. Pediatr Blood Cancer. 2011; 57 (2):332-5. / pmid: 21425445
  • Kurnikova M, Maschan M, Kalinina I, Shagin D. Identification of a novel mutation in RPS19 in a patient with Diamond-Blackfan anemia. European Journal of Human Genetics. 2009; 17 (2):320-1.
  • Kurnikova M, Shagina I, Khachatryan L, Schagina O, Maschan M, Shagin D. Identification of a novel mutation in DKC1 in dyskeratosis congenita. Pediatr Blood Cancer. 2009; 52 (1):135-7. / pmid: 18802941
  • Kurnikova M, Shagina I, Maschan M, Dinova E, Shcherbina A, Shagin D. Identification of Alu-mediated, large homozygous deletion of HAX1 gene spanning exons 4-7 in a patient with severe congenital neutropenia. European Journal of Human Genetics. 2011; 19 (2):411.
  • Kurnikova M, Shagina I, Maschan M, Maschan A, Khachatryan L, Shagin D. Identification of a novel mutation in DKC1 in Russian family with Dyskeratosis Congenita. European Journal of Human Genetics. 2008; 16 (2):287.
  • Kurnikova MA, Dinova EA, Shagina IA, Mamedova EA, Finogenova NA, Polovtseva TV, Maschan MA, Shagin DA, Shcherbina A. Clinical and genetic characterization of a group of Russian patients with severe congenital and cyclic neutropenias. XIV meeting of European Societey for immunodeficiencies (ESID). 2010; Istanbul (Turkey).
  • Kurnikova MA, Dinova EA, Shagina IA, Maschan MA, Finogenova NA, Mamedova EA, Shagin DA, Shcherbina AY. Molecular genetic investigation of the ELA2 gene encoding neutrophil elastase in patients with congenital neutropenia. Fifth Eastern European Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs "Rare Diseases in the Focus of Personalized Medicine". Saint-Petersburg (Russia). 2010; Abstracts, p.42.
  • Mamedov IZ, Britanova OV, Chkalina AV, Staroverov DB, Amosova AL, Mishin AS, Kurnikova MA, Zvyagin IV, Mutovina ZY, Gordeev AV, Khaidukov SV, Sharonov GV, Shagin DA, Chudakov DM, Lebedev YB. Individual characterization of stably expanded T cell clones in ankylosing spondylitis patients. Autoimmunity. 2009; 42 (6):525-36. / pmid: 19657773
  • Maschan M, Kurnikova M, Maschan A, Shagina I, Shagin D. A novel mutation of the ELA2 gene in a patient with severe congenital neutropenia. European Journal of Human Genetics. 2009; 17 (2):318-9.
  • Panchin Y, Popova L, Kosevich I, Kraus Y, Shagina I, Kurnikova M, Shagin D. New evidence for diversity of intercellular channel (gap junction) proteins. Proceedings of the International Moscow Conference on Computational Molecular Biology (MCCMB’09). 2009; 282.
  • Panchin YV, Popova L, Shagina I, Kurnikova M, Shagin D. Alternative transcript of connexin 26 may compensate for most common frame shift mutation in non-syndromic recessive deafness. Neuroscience Meeting Planner, Chicago, IL: Society for Neuroscience. 2009; .
  • Shagina I, Kuzmenko N, Kurnikova M, Shcherbina A, Prodeus A, Shagin D. Investigation of complement component C4 loci deficiencies in Russian children with Systemic Lupus Erythematosus (SLE). European Journal of Human Genetics. 2009; 17 (2):259.
  • Zaretsky AR. Development of Mutation-Specific PCR-Based Techniques for Detection of Minute Quantities of Mutant DNA in a Huge Background of Wild-Type DNA with Application to Mutation Hotspots in KRAS and BRAF Genes. Journal of Nucleic Acids Investigations. 2011; 2 (Suppl. 1):38.
© 2002-2020 Евроген.
Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10.