Eng | Ru

Инсайдер

Гены KRAS, NRAS и BRAF – ключевые клеточные протоонкогены, активирующиеся в большинстве злокачественных опухолей.

Набор Инсайдер предназначен для выявления мутаций в ключевых онкорегионах генов KRAS, NRAS и BRAF, т.е. в регионах, в которых мутации встречаются наиболее часто. Эти мутации отличаются функциональной однородностью – все они приводят к активации соответствующих протоонкогенов и сигнального каскада Ras-Raf в целом.

Наследственные мутации в онкогенных участках генов KRAS, NRAS и BRAF встречаются достаточно редко – в частности, при некоторых наследственных формах лейкозов.

Соматические мутации хотя бы в одном из генов KRAS, NRAS и BRAF встречаются более чем в 45% случаев злокачественных опухолей человека (в том числе около 30% – в гене KRAS, около 10% – в гене BRAF и около 5% – в гене NRAS). Они могут быть ассоциированы с определенным гистологическим типом опухоли, выступать в качестве важного прогностического фактора и определять изначальную или приобретенную чувствительность или устойчивость опухолевых клеток к определенным видам лечения, включая лучевую терапию, многие виды цитостатиков, ряд таргетных препаратов, генотерапию и определенные методы специфической иммунотерапии.

Набор реагентов Инсайдер позволяет выявлять любые мутации:

  • Инсайдер KRAS-2 - экзон 2, район кодонов 12-13 гена KRAS;
  • Инсайдер NRAS-3 - экзон 3, район кодона 61 гена NRAS;
  • Инсайдер BRAF-15 - экзон 15, район кодонов 600-601 гена BRAF.

Ассоциированность мутаций в ключевых генах RAS-каскада с различными типами злокачественных опухолей

НозологияЧастота встречаемости мутацийЗначимость положительного результата
Колоректальный рак KRAS, NRAS 45-55% Устойчивость к антителам против EGFR (цетуксимабу и панитумумабу)
BRAF 5-10% Неблагоприятный прогноз
Ненаследственный характер заболевания
Устойчивость к антителам против EGFR (цетуксимабу и панитумумабу)
и чувствительность к комбинированной терапии (цетуксимаб + вемурафениб)
Злокачественная
меланома кожи
BRAF 50-70% Чувствительность к ингибиторам мутантного BRAF (вемурафенибу и дабрафенибу)
Чувствительность к ингибиторам MEK (траметинибу)
NRAS 15-30% Устойчивость к ингибиторам мутантного BRAF (вемурафенибу и дабрафенибу)
Чувствительность к ингибиторам MEK (траметинибу)
Опухоли
щитовидной железы
BRAF 40-60% Злокачественный характер опухоли
(при неопределенном результате цитологического исследования)
Неблагоприятный прогноз (требуется комплексное лечение)
Аденокарцинома легкого BRAF 2-3% Чувствительность к ингибиторам мутантного BRAF (вемурафенибу),
шанс на длительный контроль болезни
KRAS, NRAS 25-35% Устойчивость к доступным видам таргетной терапии
Злокачественные глиомы BRAF 3-5% Чувствительность к ингибиторам мутантного BRAF (вемурафенибу),
шанс на длительный контроль болезни
© 2002-2020 Евроген.
Россия, Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10.