Eng | Ru

Синтез и амплификация кДНК

- Цитирование

Синтез первой цепи и амплификацию кДНК на основе тотальной или поли(А)+ РНК эукариот осуществляется с использованием модифицированной технологии SMART. Получаемая кДНК обогащена полноразмерными последовательностями и фланкирована известными адаптерами. Приготовление кДНК на основе тотальной РНК прокариот осуществляется с использованием рассеянной затравки (random primers).

кДНК может быть использована для конструирования библиотек кДНК, секвенирования транскриптома, псевдо-Нозерн блота, амплификации целевых фрагментов, клонирования полноразмерных транскриптов (RACE) и других приложений.

Перед высокопроизводительным секвенированием и/или приготовлением библиотек образцы кДНК могут быть нормализованы для выравнивания концентрации транскриптов.

Материалы, предоставляемые Заказчиком:

  • 3-5 мкг тотальной РНК эукариот
  • 1-2 мкг поли(А)+ РНК эукариот
  • 3-5 мкг тотальной РНК прокариот
  • Биологический материал (ткань, культура клеток) для выделения РНК

Описание работ:

КАТ.#ОПИСАНИЕСТАРТОВЫЙ МАТЕРИАЛЦЕНА, РУБ.СРОК ВЫПОЛНЕНИЯ
Цены действительны на территории Российской Федерации и не включают доставку.
CS030-1 Приготовление кДНК, обогащенной полноразмерными последовательностями и фланкированной на 3'-конце Т-праймером, содержащем поли(Т) последовательность, разбитую несколькими С и G нуклеотидами. Использование такого праймера позволяет избежать проблем при секвенировании гомополимерных участков на 454 секвенаторе. Последовательности 5'- и 3'-адаптеров также содержат ассиметричные сайты рестрикции SfiI. кДНК может быть использована для секвенирования на секвенаторах 454, Illumina и ABI SOLiD, направленного клонирования или других приложений. Тотальная или поли(А)+ РНК эукариот 15000 1-2 недели
CS030-1A Приготовление амплифицированной кДНК, обогащенной полноразмерными последовательностями и фланкированной одинаковыми адаптерами, для широкого круга приложений.
Для синтеза кДНК используется Т-праймер, содержащий поли(Т) последовательность, "разбитую" несколькими С и G нуклеотидами. Использование такого праймера позволяет избежать проблем при секвенировании гомополимерных участков на 454 секвенаторе.
Тотальная или поли(А)+ РНК эукариот 12000 1-2 недели
CS030-1B Приготовление амплифицированной кДНК, обогащенной полноразмерными последовательностями и фланкированной адаптерами, содержащими асимметричные сайты рестрикции SfiI. кДНК может быть использована для направленного клонирования или секвенирования на высокопроизводительных секвенаторах Illumina и ABI SOLiD. Тотальная или поли(А)+ РНК эукариот 12000 1-2 недели
CS030-1C Для синтеза кДНК используется Т-праймер, содержащий рестриктный сайт GsuI, позволяющий удалить поли(А)-последовательности кДНК перед секвенированием на 454 секвенаторе. Тотальная или поли(А)+ РНК эукариот 12000 1-2 недели
Дополнительные услуги
Выделение тотальной РНК из тканей +12000 +1 неделя
Наработка материала в препаративных количествах (до 30 мкг) 950 за 1 мкг + 1 день

Результат работы (передается Заказчику):

1. Первая цепь кДНК

2. Амплифицированная кДНК (1 мкг)

3. Праймеры для амплификации кДНК

4. Отчет о проделанной работе


Вниманию заказчика

В случае невозможности исполнения заказа, возникшей по вине заказчика (например, неверно предоставленной информации о нуклеотидной последовательности, присланных некачественных биологических материалах), произведенные услуги подлежат оплате в полном объеме.

Конфиденциальность

Евроген гарантирует сохранение конфиденциальности данных, полученных в процессе выполнения и обсуждения заказа.

© 2002-2017 Евроген.
Евроген, Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10.