Eng | Ru

    ПОИСК ПО САЙТУ

Кросслинкеры (митомицин С, хлорамбуцил, мелфалан, цисплатин)

ГЕНИССЛЕДУМЫЙ МАРКЕРУСЛУГАКАТ.#СРОК ИСПОЛНЕНИЯ, РАБОЧИХ ДНЕЙ, НЕ БОЛЕЕ
При заказе молекулярно-генетических исследований заказываются также работы по пробоподготовке и контролю качества биологических материалов (пункты I–V действующего прайс-листа). Объем данных работ определяется в зависимости от вида заказываемых исследований и от типа предоставляемых Заказчиком биоматериалов.
Цены на исследования формируются на основании действующего прайс-листа, действительны на территории Российской Федерации и не включают логистические услуги (отправка и доставка биоматериала).
Цена у дистрибьюторов может отличаться от приведенной в действующем прайс-листе.
BRCA1 Мутации в гене BRCA1 Поиск мутаций в кодирующей части гена BRCA1 методом секвенирования CM204LQ001 Договорной
Поиск наиболее распространенных мутаций в гене BRCA1 (C61G, 185delAG, R1203X, 2275insA, 2963del10, 3819del5, 3875del4, 4154delA, 5382insC) методом аллель-специфической ПЦР CM204LA002 10
Поиск наиболее распространенных мутаций в гене BRCA1 (C61G, 185delAG, R1203X, 2275insA, 2963del10, 3819del5, 3875del4, 4154delA, 5382insC) методом аллель-специфической ПЦР с подтверждением методом секвенирования CM204LQ002 20
Уровень экспрессии мРНК гена BRCA1 Оценка уровня экспрессии гена BRCA1методом Real-Time PCR CM204ER001 20
BRCA2 Мутации в гене BRCA2 Поиск мутаций в кодирующей части гена BRCA2 методом секвенирования CM205LQ001 Договорной
Поиск наиболее распространенных мутаций в гене BRCA2 (695insT, S1099X, 1528del4, 6174delT, 9318del4) методом аллель-специфической ПЦР CM205LA002 10
Поиск наиболее распространенных мутаций в гене BRCA2 (695insT, S1099X, 1528del4, 6174delT, 9318del4) методом аллель-специфической ПЦР с подтверждением методом секвенирования CM205LQ002 20
Chek2 Мутации в гене Chek2 Поиск мутации в гене Chek2 (1100delC) методом аллель-специфической ПЦР CM206HA001 10
Поиск мутации в гене Chek2 (1100delC) методом аллель-специфической ПЦР с подтверждением методом секвенирования CM206HQ001 20
FancC Мутации в гене FancC Поиск мутаций в гене FancC методом секвенирования (экзон 8) CM207SQ008 20
FancD2 Уровень моноубиквитинилирования белка FancD2 Оценка уровня моноубиквитинилирования белка FancD2 методом вестерн-блоттинга CM220PW001 20
TP53 (p53) Мутации в гене TP53 (p53) Поиск мутаций в гене TP53 (p53) методом секвенирования (экзоны 5, 6, 7, 8, 9) CM201LQ001 20
Поиск мутаций в гене TP53 (p53) методом секвенирования (экзон 5) CM201SQ005 20
Поиск мутаций в гене TP53 (p53) методом секвенирования (экзон 6) CM201SQ006 20
Поиск мутаций в гене TP53 (p53) методом секвенирования (экзон 7) CM201SQ007 20
Поиск мутаций в гене TP53 (p53) методом секвенирования (экзон 8) CM201SQ008 20
Поиск мутаций в гене TP53 (p53) методом секвенирования (экзон 9) CM201SQ009 20

Вниманию Заказчика

Результаты исследований представляются в виде отчета о НИР. Отчет о НИР не является медицинским документом и не может быть единственным основанием для принятия какого бы то ни было клинического решения; интерпретация медицинской значимости данных, представляемых в отчете о НИР, относится к компетенции врача.

Евроген гарантирует сохранение конфиденциальности данных, полученных в процессе обсуждения и выполнения НИР. Евроген сохраняет за собой неэксклюзивное право использовать в коммерческих целях материалы, полученные в процессе выполнения НИР, если подобное использование не нарушает права Заказчика на интеллектуальную собственность.

В случае невозможности исполнения заказа, возникшей по вине Заказчика (например, неверно предоставленной информации о нуклеотидной последовательности, присланных некачественных биологических материалах), произведенные услуги подлежат оплате в полном объеме.

© 2002-2016 Евроген.
Евроген, Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10.